MC17068 环孢菌素A [59865-13-3]
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英文名称 | Cyclosporin A |
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别名 | 环孢霉素A;环孢多肽A;环孢灵;环孢素;环胞霉素A;抗生素S7481F1;环孢多肽A |
分子式 | C62H111N11O12 |
CAS号 | 59865-13-3 |
分子量 | 1202.61 |
MDL | MFCD00274558 |
名称 | 环孢菌素A |
介绍 | USP级,98% |
文档信息
文档 | COA NMR HPLC MSDS Datasheet |
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生物活性
描述 | Cyclosporin A 是一种免疫抑制剂,能与亲环素结合,抑制 calcineurin 活性的IC50 值为 7 nM。 |
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相关类别 |
研究领域 >>炎症/免疫 信号通路 >> 其他 >> 其他 |
靶点 | IC50: 7 nM (calcineurin) |
体外研究 | 环孢菌素A能够与T细胞中的亲环蛋白结合[1]。环孢菌素A通过形成亲环蛋白 - 环孢菌素A复合物来抑制神经钙蛋白[2]。环孢菌素A对钙调神经磷酸酶具有抑制作用,IC50为7 nM [3]。环孢菌素A抑制NF-AT的核转位[4]。环孢菌素A通过阻止MTP打开显示对线粒体的影响,IC50为39 nM [5]。 |
体内研究 | 环孢菌素A具有免疫抑制活性,并且在小鼠,大鼠和豚鼠中通过肠胃外和口服给药具有活性[6]。环孢菌素A可用于器官移植以防止排斥反应[7]。 |
激酶实验 | 与纯化酶的反应混合物含有100 nM钙调神经磷酸酶,100 nM钙调蛋白和5μM32P标记的磷酸肽,在60μL(总体积)的含有20 mM Tris(pH 8),100 mM NaCl,6 mM MgCl 2,0.5的分析缓冲液中mM二硫苏糖醇,每毫升0.1mg牛血清白蛋白,和0.1mM CaCl 2或5mM EGTA。与细胞裂解物的反应混合物含有20μL未稀释的裂解物,5μM32P标记的磷酸肽和40μL测定缓冲液。反应混合物含有50μM肽412或413和/或500nM冈田酸,磷酸酶1和2A的特异性抑制剂; 500nM冈田酸足以抑制Ca2 +非依赖性磷酸酶,而较高浓度也部分抑制Ca2 +依赖性磷酸酶活性。在30℃下15分钟后,通过加入0.5mL含有5%三氯乙酸的100mM磷酸钾缓冲液(pH7.0)终止反应。通过Dowex阳离子交换色谱法分离游离无机磷酸盐,并如所述通过闪烁计数进行定量。 |
细胞实验 | 免疫抑制剂以比细胞处理所需浓度高1000倍的浓度溶解在乙醇中。将细胞(106)悬浮于微量离心管中的1mL完全培养基中;加入1μL乙醇或环孢菌素A的乙醇溶液,并将细胞在37℃下孵育1小时。将细胞在冰上用1mL PBS洗涤两次,并在含有50mM Tris(pH 7.5)的50μL低渗缓冲液中裂解; 0.1mM EGTA; 1 mM EDTA; 0.5mM二硫苏糖醇;每毫升50μg苯甲基磺酰氟,50μg大豆胰蛋白酶抑制剂,5μg亮肽素和5μg抑肽酶。将裂解物在液氮中进行三个循环的冷冻,然后在30℃下解冻,然后在4℃下以12,000×g离心10分钟。 |
动物实验 | 在第0天腹膜内用0 5mL免疫大鼠,小鼠静脉内用0 2mL 10%洗过的绵羊红细胞(SE)悬浮液免疫。为了引起二次反应,在初次免疫后8-11周,用静脉内注射0-2mL的25%洗涤的SE(107个细胞)对小鼠进行加强免疫。对于长期治疗,动物在13周内每天在食物中平均接受45mg / kg环孢菌素A.在杀死前5天对这些大鼠进行免疫。 |
参考文献 |
[1]. Handschumacher RE, et al. Cyclophilin: a specific cytosolic binding protein for cyclosporin A. Science. 1984 Nov 2;226(4674):544-7. [2]. Liu J, et al. Calcineurin is a common target of cyclophilin-cyclosporin A and FKBP-FK506 complexes. Cell. 1991 Aug 23;66(4):807-15. [3]. Fruman DA, et al. Calcineurin phosphatase activity in T lymphocytes is inhibited by FK 506 and cyclosporin A. Proc Natl Acad Sci U S A. 1992 May 1;89(9):3686-90. [4]. Flanagan WM, et al. Nuclear association of a T-cell transcription factor blocked by FK-506 and cyclosporin A. Nature. 1991 Aug 29;352(6338):803-7. [5]. Nicolli A, et al. Interactions of cyclophilin with the mitochondrial inner membrane and regulation of the permeability transition pore, and cyclosporin A-sensitive channel. J Biol Chem. 1996 Jan 26;271(4):2185-92. [6]. Borel JF, et al. Effects of the new anti-lymphocytic peptide cyclosporin A in animals. Immunology. 1977 Jun;32(6):1017-25. [7]. Williams, R, et al. Randomised trial comparing tacrolimus (FK506) and cyclosporin in prevention of liver allograft rejection. European FK506 Multicentre Liver Study Group. Lancet, 1994, 344(8920), 423-428. |
物理化学性质
密度 | 1.0±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 1293.8±65.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 148-151°C |
分子式 | C62H111N11O12 |
分子量 | 1202.611 |
闪点 | 736.3±34.3 °C |
精确质量 | 1201.841309 |
PSA | 278.80000 |
LogP | 3.35 |
外观性状 | 从-15℃的丙酮得白色针状结晶,熔点148~151℃,[α]D20-244°(C=0.6,氯仿)。溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚或氯仿,微溶于水及饱和碳氢化合物。急性毒性LD50小鼠,大鼠,兔子(mg/kg):107,25,>10静脉注射;2329,1480,>1000口服。 |
蒸汽压 | 0.0±0.6 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.468 |
储存条件 | 2-8℃ |
稳定性 | 从-15℃的丙酮得白色针状结晶,熔点148~151℃,[α]D20-244°(C=0.6,氯仿)。溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚或氯仿,微溶于水及饱和碳氢化合物。急性毒性LD50小鼠,大鼠,兔子(mg/kg):107,25,>10静脉注射;2329,1480,>1000口服。 |
水溶解性 | ethanol: 30 mg/mL |
计算化学 |
1.疏水参数计算参考值(XlogP):7.5 2.氢键供体数量:5 3.氢键受体数量:12 4.可旋转化学键数量:15 5.互变异构体数量:16 6.拓扑分子极性表面积279 7.重原子数量:85 8.表面电荷:0 9.复杂度:2330 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:12 12.不确定原子立构中心数量:010 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 |
1. 性状:白色针状结晶,从-15℃的丙酮中得到。 2. 密度(g/cm3 ,25 ºC):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):148-151 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(℉):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性(mg/mL):溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚或氯仿,微溶于水。 |
英文别名
别名 |
ciclosporin A sandimmun Optimmune cyclosporine A Atopica sandimmun neoral s7481f1 Cyclosporin A Neoplanta MFCD00274558 EINECS 200-835-2 CyclosporineA |
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