MC17030 青霉素钠 [69-57-8]

信号通路 >> 抗感染>> 细菌

研究领域 >&gt 感染

青霉素G钠盐-TEM-1体系的紫外 - 可见（UV-Vis）吸收光谱与青霉素G钠盐和TEM-1β-内酰胺酶的紫外 - 可见（UV-Vis）吸收光谱明显不同，表明青霉素G钠之间形成新的复合物。盐和TEM-1β-内酰胺酶。随着青霉素G钠盐浓度的增加，TEM-1β-内酰胺酶的紫外 - 可见吸收增加，并发生轻微的红移，表明青霉素G钠盐与TEM-1β-内酰胺酶之间的相互作用导致微妙的构象。 TEM-1β-内酰胺酶的变化[1]。

在Logistic回归模型中，对照组阳性拭子的概率比用青霉素G钠盐处理的猪高1.6倍（P <0.05）。在对照组中，每个平板具有10至99个菌落的拭子与每个平板具有零的风险相比，是用青霉素G钠盐处理的猪的2.3倍（P = 0.022）[2]。

在278K，将各种浓度的青霉素G钠盐，头孢氨苄和头孢西丁溶液加入到TEM-1β-内酰胺酶溶液（5×10-6M）中。三种抗生素的浓度从0逐渐增加到25×10-6M。在混合和相互作用2分钟后，在具有2nm狭缝的分光光度计上记录紫外 - 可见（UV-Vis）吸收光谱。使用0.02M磷酸盐缓冲液（pH7.0）作为参考[1]，扫描速度为400nm / min。

本研究使用具有2个重复的随机完整区组设计。每个重复包括448头猪，每支笔有16支笔和28头猪。猪也按重量分类;使得基于视觉观察的相似重量的动物在块内组合在一起。使用正式随机化过程在2个连续笔的每个块内随机分配两种处理。治疗组是对照（未给予治疗）和治疗（青霉素G钠盐）。青霉素G钠盐在2个治疗期间通过饮用水给药5天。第一个治疗期从断奶当天开始，当时猪被移入托儿所（第1天）并在第5天结束。第二个治疗期从第21天开始到第25天结束。对照组未接受治疗治疗[2]。

[1]. Yang J, et al. Spectroscopic analysis and docking simulation on the recognition and binding of TEM-1 β-lactamase with β-lactam antibiotics. Exp Ther Med. 2017 Oct;14(4):3288-3298.

[2]. Byra C, et al. Decreased mortality of weaned pigs with Streptococcus suis with the use of in-water potassium penicillin G. Can Vet J. 2011 Mar;52(3):272-6.

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:4

6.拓扑分子极性表面积:115

7.重原子数量:24

8、 表面电荷：0

9.复杂度:536

10、同位素原子数量：0

11.确定原子立构中心数量:3

12、不确定原子立构中心数量：0

13、确定化学键立构中心数量：0

14、不确定化学键立构中心数量：0

15、共价键单元数量：2

[2S-(2a,5a,6b)]-3,3-Dimethyl-7-oxo-6-[(phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic Acid Monosodium Salt

MFCD00069666

Penicillin-G, monosodium salt

Sodium Benzylpenicillin