MC32083 他莫西芬 [10540-29-1]
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| 英文名称 | Tamoxifen |
|---|---|
| 别名 | (Z)-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯)苯氧基]-N,N-二甲基乙胺; 氮位N-去甲基盐酸三苯氧胺; 它莫西芬;;Oncomox; [3H]-Tamoxifen; Soltamox; Crisafeno; trans-2-[4-(1,2-diphenyl-1-butenyl)phenoxy]-N,N-dimethylethylamine; Valodex; Citofen; Tamoxife |
| 分子式 | C6H5C(C2H5)=C(C6H5)C6H4OCH2CH2N( |
| CAS号 | 10540-29-1 |
| 分子量 | 371.51 |
| MDL | MFCD00010454 |
| 名称 | 他莫西芬 |
| 介绍 | 98% |
Solubility Information
| Concentration | Mass/Solvent Volume |
|---|---|
| 1 mM |
1 mg/2.69 mL |
| 5mM |
1 mg/0.54 mL |
| 10mM |
1 mg/0.27 mL |
| 50mM |
1 mg/0.05 mL |
文档信息
| 文档 | COA NMR HPLC MSDS Datasheet |
|---|
生物活性
| 描述 | Tamoxifen是一种选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。 |
|---|---|
| 相关类别 |
研究领域 >> 癌症 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 信号通路 >> 其他 >> 雌激素受体/ERR |
| 靶点 | Estrogen receptor[1] |
| 体外研究 | 他莫昔芬显示出对MCF-7细胞的强烈抑制作用（EC50 =1.41μM）和较小程度的T47D细胞（EC50 =2.5μM），但不影响MDA-MB-231细胞[2]。 |
| 体内研究 | 他莫昔芬诱导型基因敲除策略具有明显的优点，即基因的表达可以在组织特异性方式中随意消除在成年小鼠中。为了研究Med1在成年心脏中的作用，给予7周龄TmcsMed1 - / - 小鼠每天腹膜内注射剂量为65mg / kg的他莫昔芬5天，然后在选定的时间间隔内杀死。 RNA的qPCR分析显示，在注射他莫昔芬3天后，Med1表达开始下降（约70％减少），并且注射5天后，心脏中的Med1表达几乎不可检测。成年小鼠中他莫昔芬诱导的心脏特异性Med1（TmcsMed1 - / - ）破坏引起扩张性心肌病[3]。 |
| 动物实验 | 小鼠[3]然后给予7周龄的TmcsMed1 - / - 小鼠和野生型同窝小鼠，以65mg / kg体重的日剂量腹膜内给予他莫昔芬5天，然后在开始他莫昔芬治疗后以选定的间隔杀死。对于每个实验，使用3至5只小鼠作为对照和csMed1 - / - 。为了获得存活曲线，使用41 csMed1 - / - 和41 csMed1fl / fl小鼠。使用他莫昔芬诱导模型，将13只TmcsMed - / - 小鼠和相同数量的同窝仔畜用于存活曲线实验。动物安乐死的具体标准包括缺乏食物或水摄入，缓慢或无活动，心跳加弱或缺乏，胸部无心悸以及无呼吸运动。通过腹膜内戊巴比妥注射以150mg / kg体重的剂量对小鼠实施安乐死，以使痛苦最小化。 |
| 参考文献 |
[1]. Osborne CK. Tamoxifen in the treatment of breast cancer. N Engl J Med. 1998 Nov 26;339(22):1609-18. [2]. Hawariah A, et al. In vitro response of human breast cancer cell lines to the growth-inhibitory effects of styrylpyrone derivative (SPD) and assessment of its antiestrogenicity. Anticancer Res. 1998 Nov-Dec;18(6A):4383-6. [3]. Jia Y, et al. Cardiomyocyte-Specific Ablation of Med1 Subunit of the Mediator Complex Causes Lethal DilatedCardiomyopathy in Mice. PLoS One. 2016 Aug 22;11(8):e0160755. [4]. Wang Y, et al. Evaluation of the safety and tolerability of tamoxifen for ischemia-incited renal injury in mice. Am J Transl Res. 2018 Jul 15;10(7):2184-2194. eCollection 2018. |
物理化学性质
| 密度 | 1.0±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 482.3±33.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 97-98ºC |
| 分子式 | C26H29NO |
| 分子量 | 371.515 |
| 闪点 | 140.0±27.7 °C |
| 精确质量 | 371.224915 |
| PSA | 12.47000 |
| LogP | 7.88 |
| 外观性状 | 细灰白色结晶粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.2 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.582 |
| 储存条件 | 密封于4°C阴凉干燥处。 |
| 稳定性 | 遵照规格使用和储存则不会分解。 |
| 分子结构 |
1、 摩尔折射率：118.89 2、 摩尔体积（m3/mol）：356.2 3、 等张比容（90.2K）：898.1 4、 表面张力（dyne/cm）：40.4 5、 极化率（10 -24 cm 3）：47.13 |
| 计算化学 |
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:7.1 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:8 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积12.5 7.重原子数量:28 8.表面电荷:0 9.复杂度:463 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:1 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 |
1. 性状：白色或浅黄色结晶。 2. 密度（g/mL,25/4℃）： 未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：96~98 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（℉）：未确定 9. 比旋光度（º）：无可用 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：微溶于水。 |
英文别名
| 别名 |
Ethanamine, 2-(4-(1,2-diphenyl-1-butenyl)phenoxy)-N,N-dimethyl-, (Z)- [3H]-Tamoxifen EINECS 234-118-0 Ethanamine, 2-[4-(1,2-diphenyl-1-butenyl)phenoxy]-N,N-dimethyl-, (Z)- trans-2-[4-(1,2-diphenyl-1-butenyl)phenoxy]-N,N-dimethylethylamine Valodex 2-[4-[(Z)-1,2-diphenylbut-1-enyl]phenoxy]-N,N-dimethylethanamine [14C]-Tamoxifen (Z)-1-{4-[2-(dimethylamino)ethoxy]-phenyl}-1,2-diphenyl-1-butene Tamoxen Ethanamine, 2-[4-[(1Z)-1,2-diphenyl-1-buten-1-yl]phenoxy]-N,N-dimethyl- 2-{4-[(1Z)-1,2-Diphenyl-1-buten-1-yl]phenoxy}-N,N-dimethylethanamine cis-Tamoxifen Tamizam Istubal Oncomox Soltamox [Z]-2-[4-(1,2-Diphenyl-1-butenyl)phenoxy]-N,N-dimethylethanamine 1-p-b-Dimethylaminoethoxyphenyl-trans-1,2-diphenylbut-1-ene 2-{4-[(1Z)-1,2-Diphenylbut-1-en-1-yl]phenoxy}-N,N-dimethylethanamine Zemide |
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