MC43107 普乐沙福八盐酸盐 [155148-31-5]
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| 英文名称 | Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl) |
|---|---|
| 别名 | AMD 3100辛基盐酸盐; 1,1'-[1,4-亚苯基双(亚甲基)]双[1,4,8,11-四氮杂环十四烷]; 1,1'-[1,4-亚苯基双(亚甲基)]双[1,4,8,11-四氮杂环十四烷];;AMD 3100 octahydrochloride,1,1'-[1,4-Phenylenebis-(methylene)]-bis-(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)o |
| 分子式 | C28H54N8·8HCl |
| CAS号 | 155148-31-5 |
| 分子量 | 794.47 |
| MDL | NA |
| 名称 | 普乐沙福八盐酸盐 |
| 介绍 | ≥99% |
文档信息
文档信息
| 文档 | COA NMR HPLC MSDS Datasheet |
|---|
生物活性
| 描述 | Plerixafor octahydrochloride是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂， IC50 为 44 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 |
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> CXCR 信号通路 >> 免疫及炎症 >> CXCR 研究领域 >> 炎症/免疫 |
| 靶点 | 125I-CXCL12-CXCR4:44 nM (IC50) |
| 体外研究 | CXCR4抑制剂Plerixafor（AMD3100）是CXCL12介导的趋化性（IC50,5.7 nM）的有效抑制剂，其效力略好于其对CXCR4的亲和力。用CCX771或CXCL11处理细胞对CXCL12介导的MOLT-4或U937 TEM没有影响。相比之下，10μMPlerixafor抑制两种细胞系中CXCL12介导的TEM [1]。与CXCL12刺激的细胞相比，Plerixafor（10μM）处理的细胞显示出细胞增殖的适度减少，这些细胞没有达到统计学意义[2]。 |
| 体内研究 | 向UUO小鼠施用Plerixafor（2mg / kg）会加重肾间质T细胞浸润，导致促炎细胞因子IL-6和IFN-γ的产生增加，并且抗炎细胞因子IL-10的表达降低[3]。 。血管周围和间质纤维化在8周时被CXCR4拮抗剂Plerixafor（AMD3100）显着降低[4]。 LD50，小鼠，SC：16.3mg / kg; LD50，大鼠，SC：> 50mg / kg; LD50，小鼠和大鼠，IV注射：5.2mg / kg。 |
| 细胞实验 | 将U87MG细胞以200μL/孔的密度接种于96孔板中，密度为6×103细胞，并用CXCL12，Plerixafor或肽R处理，如先前“处理”部分所述。在最后2小时的治疗期间的每个时间点（24,48,72小时）加入MTT（5μg/ mL）。除去细胞培养基后，加入100μLDMSO，用LT-4000MS微孔板读数仪在595nm处测量光密度。通过三次独立实验一式三份进行测量[2]。 |
| 动物实验 | 小鼠[3]使用雄性C57bl / 6小鼠（6-7周龄，体重20g）。这些动物适应住房环境，即SPF，温度为22°C，12h / 12h光照/黑暗周期持续一周。然后，将它们随机分成以下实验组，每组8只小鼠：正常（无特异性干预），UUO + AMD3100（小鼠接受UUO手术和2mg / kg AMD3100）和UUO + PBS（小鼠接受UUO手术）和相同体积的PBS）。每天通过腹膜内注射给予AMD3100和PBS直至处死。大鼠[4]将CXCR4拮抗剂AMD3100溶解于H2O中，以2mg / kg /天的剂量在2型糖尿病沙鼠模型中递送，持续8周。在补充研究中，检查了CXCR4拮抗作用（AMD3100 6mg / kg / d）对调节性T细胞数量的影响。对于这些研究，AMD3100或车辆通过微型泵输送一周。 |
| 参考文献 |
[1]. Zabel BA, et al. Elucidation of CXCR7-mediated signaling events and inhibition of CXCR4-mediated tumor cell transendothelial migration by CXCR7 ligands. J Immunol. 2009 Sep 1;183(5):3204-11. [2]. Mercurio L, et al. Targeting CXCR4 by a selective peptide antagonist modulates tumor microenvironment and microglia reactivity in a human glioblastoma model. J Exp Clin Cancer Res. 2016 Mar 25;35:55. [3]. Yang J, et al. Continuous AMD3100 Treatment Worsens Renal Fibrosis through Regulation of Bone Marrow Derived Pro-Angiogenic Cells Homing and T-Cell-Related Inflammation. PLoS One. 2016 Feb 22;11 (2):e0149926. [4]. Chu PY, et al. CXCR4 Antagonism Attenuates the Development of Diabetic Cardiac Fibrosis. PLoS One. 2015 Jul 27;10(7):e0133616. |
物理化学性质
| 密度 | 0.962g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 657.5ºC at 760mmHg |
| 分子式 | C28H62Cl8N8 |
| 分子量 | 830.500 |
| 闪点 | 361.8ºC |
| 精确质量 | 826.281677 |
| PSA | 78.66000 |
| LogP | 8.68040 |
| 外观性状 | solid |
| 蒸汽压 | 2.85E-33mmHg at 25°C |
| 储存条件 | −20°C |
| 水溶解性 | H2O: ≥10 mg/mL, clear |
英文别名
| 别名 |
Bicyclam Plerixafor 8HCl 1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane, 1,1'-[1,4-phenylenebis(methylene)]bis-, hydrochloride, hydrate (1:8:2) AMD 3100 octahydrochloride 1,1'-[1,4-Phenylenebis-(methylene)]-bis-(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)octahydrochloride 1,1'-[1,4-Phenylenebis(methylene)]bis-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane octahydrochloride dihydrate 1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane (1,1'-[1,4-phenylenebis(methylene)]bis- Plerixafor Plerixafor octahydrochloride AMD3100 8HCl Plerixafor (octahydrochloride) |
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