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MC45557 羧甲氧基胺半盐酸盐 [2921-14-4]

MC45557  羧甲氧基胺半盐酸盐  [2921-14-4]

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英文名称 O-(Carboxymethyl)hydroxylamine hemihydrochloride
别名 AOA盐酸盐;(氨氧基)乙酸半盐酸盐;O-羧甲基羟胺半盐酸盐;羟胺-O-乙酸 半盐酸盐
分子式 C2H5NO3·0.5HCl
CAS号 2921-14-4
分子量 109.3
MDL MFCD00012955
名称 羧甲氧基胺半盐酸盐
介绍 98%

文档信息

文档 COA NMR HPLC MSDS Datasheet

生物活性

描述 Aminooxyacetic acid hemihydrochloride 是苹果酸-天冬氨酸穿梭 (MAS) 抑制剂, 也能抑制 GABA 降解酶 GABA-T。
相关类别

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> 跨膜转运 >> GABA受体

信号通路 >> 神经信号通路 >>GABA受体

靶点 MAS[1], GABA-T[2]
体外研究 氨基氧基乙酸半盐酸盐(AOAA)剂量依赖性地降低C6神经胶质瘤细胞的存活率。氨氧基乙酸半盐酸盐处理使得在G0 / G1期停滞的细胞百分比显着增加,并且在S期和G2 / M期细胞百分比显着降低。氨基氧基乙酸半盐酸盐处理导致细胞分裂阶段细胞数量的明显减少。氨基氧基乙酸半盐酸盐显着增加细胞在早期细胞凋亡和坏死中的百分比。用1mM或5mM氨基氧基乙酸半盐酸盐处理细胞导致细胞衰老水平降低[1]。与谷氨酰胺依赖性较低的细胞相比,谷氨酰胺依赖性细胞系对氨基氧基乙酸半盐酸盐(AOA)的细胞生长抑制作用更强[3]。
体内研究 GABA在小脑和全脑中的积累最初非常快,在注射氨氧基乙酸半盐酸盐(AOAA)后5分钟显着增加。快速初始积累逐渐变慢,并且在氨氧基乙酸半盐酸盐后2至6小时达到最大水平(对照水平的400至600%)。在氨基氧基乙酸半盐酸盐后24小时,GABA水平升高约250%。在氨氧基乙酸半盐酸盐后2至6小时,惊厥完全被阻断。在氨氧基乙酸半盐酸盐后24小时,惊厥几乎与对照组相同[2]。
激酶实验 天冬氨酸转氨酶的酶活性通过比色测定来测量,所述比色测定评估来自草酰乙酸的丙酮酸的形成,草酰乙酸是GOT1 / 2(也称为AST1 / 2)活性的产物,如前所述。简言之,在氨氧基乙酸半盐酸盐(AOA)处理6,24或48小时后收集在6孔板中生长的细胞,并用冷PBS洗涤,裂解,并将上清液用于分析[3]。
细胞实验 在该研究中使用乳腺癌细胞系。将细胞以100μL培养基中的每孔1,500至5,000个细胞接种于96孔板中。 12小时后加入具有不同浓度的氨基氧基乙酸半盐酸盐(AOA)的新培养基。 48小时后进行测定[3]。
动物实验 使用在我们部门繁殖的雌性白化病大鼠(150至200克)。将氨基氧基乙酸半盐酸盐(AOAA)注入尾静脉(2mL / kg体重)。为此目的,将大鼠置于塑料管中,尾部在42°C的水中加热[2]。
参考文献

[1]. Wang C, et al. Malate-aspartate shuttle inhibitor aminooxyacetic acid leads to decreased intracellular ATP levels and altered cell cycle of C6 glioma cells by inhibiting glycolysis. Cancer Lett. 2016 Aug 1;378(1):1-7.

[2]. Pagliusi SR, et al. Aminooxyacetic acid induced accumulation of GABA in the rat brain. Interaction with GABA receptors and distribution in compartments. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1983 Apr;322(3):210-5.

[3]. Korangath P, et al. Targeting Glutamine Metabolism in Breast Cancer with Aminooxyacetate. Clin Cancer Res. 2015 Jul 15;21(14):3263-73.

物理化学性质

沸点 326.7ºC at 760 mmHg
熔点 156 °C (dec.)(lit.)
分子式 NH2OCH2COOH · 0.5HCl
分子量 109.30
闪点 151.4ºC
PSA 145.10000
LogP 0.12520
外观性状 淡米色结晶粉末
蒸汽压 4.24E-05mmHg at 25°C
储存条件 密闭于阴凉干燥环境中
稳定性 有吸湿性,能与醛类反应生成肪。
水溶解性 分解
分子结构

1、 摩尔折射率:18.15

2、 摩尔体积(m3/mol):66.2

3、 等张比容(90.2K):182.2

4、 表面张力(dyne/cm):57.3

5、 极化率(10 -24 cm 3):7.19

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):

2.氢键供体数量:4

3.氢键受体数量:8

4.可旋转化学键数量:4

5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):147

6、 重原子数量:13

7、 表面电荷:0

8、 复杂度:106

9、 同位素原子数量:0

10、 确定原子立构中心数量:0

11、 不确定原子立构中心数量:0

12、 确定化学键立构中心数量:0

13、 不确定化学键立构中心数量:0

14、 共价键单元数量:3

更多

1. 性状:白色晶体

2. 密度(g/mL,25/4℃): 未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):156

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(℉):未确定

9. 比旋光度(º):无可用

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:水中分解

 

英文别名

别名

O-Carboxymethylhydroxylamine hemihydrochloride

(Aminooxy)acetic acid hydrochloride (2:1)

2-aminooxyacetic acid

(carboxymethoxy)amine hemihydrochloride

Acetic acid, 2-(aminooxy)-, hydrochloride (2:1)

Carboxymethoxylamine-D2

Aminyloxy-acetic Acid Hemihydrochlorid

2-AMINOOXY-ACETICACIHYDROCHLORIDE

aminooxyaceticacidhemichloride

AMinooxyacetic acid Hydrochloride

O-(carboxymethyl) hydroxylamine hemichloride

2-aminooxy-aceticacihydrochloride(2:1)

Bis((aminooxy)acetic) acid hydrochloride

MFCD00012955

Aminooxyacetic acid hemihydrochloride

2-(Aminooxy)acetic acid hydrochloride(2:1)

(Aminooxy)acetic Acid Hemihydrochloride(aminooxy)-aceticacihydrochloride(2:1)

CarboxyMethoxylaMine HeMihydrochloride

EINECS 220-862-3

(carbomethoxy)amine hemihydrochloride

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