MC45908 钙三醇 [32222-06-3]
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| 英文名称 | calcitriol |
|---|---|
| 别名 | 骨化三醇 二羟胆钙化醇 (5Z,7E)-(1S,3R)-9,10-开环胆甾-5,7,10(19)-三烯-1,3,25-三醇 |
| 分子式 | C27H44O3 |
| CAS号 | 32222-06-3 |
| 分子量 | 416.64 |
| MDL | MFCD00867079 |
| 名称 | 钙三醇 |
| 介绍 | 97% |
文档信息
| 文档 | COA NMR HPLC MSDS Datasheet |
|---|
生物活性
| 描述 | Calcitriol 是活性最大的 vitamin D 代谢物，也是 vitamin D 受体 (VDR) 的激动剂。 |
|---|---|
| 相关类别 |
天然产物 >>其他 研究领域 >> 癌症 信号通路 >> 维生素 D 相关>>VD/VDR |
| 靶点 | Human Endogenous Metabolite |
| 体外研究 | 骨化三醇在体外对宫颈癌细胞发挥抗增殖作用。与对照相比，当用100nM Calcitriol处理6天时，细胞减少12.8％。随着骨化三醇浓度的增加，细胞增殖的抑制变得更加明显。 200和500 nM Calcitriol分别下降26.1％和31.6％。与对照组（24.36％）相比，用骨化三醇治疗72小时诱导细胞在G1期明显积累，200nM中约66.18％，500nM中78.10％。与对照相比，骨化三醇处理以时间和剂量依赖性方式显着降低HCCR-1蛋白表达[1]。骨化三醇以剂量依赖方式显着增加ERαmRNA，EC50为9.8×10-9 M [2]。 |
| 体内研究 | 用骨化三醇（150ng / kg每天，4.5个月）进行慢性治疗可改善松弛作用（骨化三醇治疗的OVX中pD2：6.30±0.09，Emax：68.6±3.9％，n = 8）。在两个肾脏中OVX大鼠的肾血流减少，并且通过骨化三醇治疗恢复血流。 OVX大鼠肾动脉中COX-2和血栓素 - 前列腺素（TP）受体的表达增加通过慢性钙三醇给药减少[3]。在第56天，高剂量和低剂量的Calcitriol治疗显着降低了果糖喂养大鼠的收缩压（SBP）14±4和9±4 mmHg。高剂量骨化三醇治疗（20 ng / kg /当天）与其他组相比，血清钙离子浓度显着升高（1.44±0.05 mmol / L）[4]。 |
| 动物实验 | 在该研究中使用重200至220g的成年雌性Sprague-Dawley大鼠。将大鼠圈养在温控室（~23℃）中，12小时光照/黑暗循环。动物可以免费获得标准饮食和水。对大鼠进行卵巢切除术（OVX）。在外科手术后6个月，将OVX大鼠随机分配到用载体二甲基亚砜（OVX +载体）或骨化三醇（每天150ng / kg，OVX +骨化三醇）处理。通过口服强饲法给予骨化三醇治疗并持续或4.5个月。测量血压和血清骨化三醇水平[3]。 |
| 细胞实验 | 将HeLa S3细胞以1,000个细胞/孔的密度接种在含有10％胎牛血清（FBS）的Dulbecco改良的Eagle培养基（DMEM）的96孔板中，用1％乙醇（对照）或各种浓度的Calcitriol处理（ 100,200和500nM）72小时。细胞计数试剂盒8（CCK-8）用于确定细胞增殖。在用200nM骨化三醇培养后24,48,72,96,120和144小时，收获细胞用于分析。一式三份进行三次独立实验[1]。 |
| 参考文献 |
[1]. Wang G, et al. Calcitriol Inhibits Cervical Cancer Cell Proliferation Through Downregulation of HCCR1 Expression. Oncol Res. 2014;22(5-6):301-9. [2]. Santos-Martínez N, et al. Calcitriol restores antiestrogen responsiveness in estrogen receptor negative breast cancer cells: a potential new therapeutic approach. BMC Cancer. 2014 Mar 29;14:230. [3]. Dong J, et al. Calcitriol restores renovascular function in estrogen-deficient rats through downregulation of cyclooxygenase-2 and the thromboxane-prostanoid receptor. Kidney Int. 2013 Jul;84(1):54-63. [4]. Chou CL, et al. Beneficial effects of calcitriol on hypertension, glucose intolerance, impairment of endothelium-dependent vascular relaxation, and visceral adiposity in fructose-fed hypertensive rats. PLoS One. 2015 Mar 16;10(3):e0119843. |
物理化学性质
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 565.0±50.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 119-1210C |
| 分子式 | C27H44O3 |
| 分子量 | 416.637 |
| 闪点 | 238.4±24.7 °C |
| 精确质量 | 416.329041 |
| PSA | 60.69000 |
| LogP | 6.12 |
| 外观性状 | 白色结晶粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±3.5 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.547 |
| 储存条件 | 密封、在2 ºC -8 ºC下保存 |
| 稳定性 | 如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应 |
| 计算化学 |
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：5.1 2、 氢键供体数量：3 3、 氢键受体数量：3 4、 可旋转化学键数量：6 5、互变异构体数量： 6、拓扑分子极性表面积（TPSA）:60.7 7、重原子数量：30 8、表面电荷：0 9、复杂度：688 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：6 12、不确定原子立构中心数量：0 13、确定化学键立构中心数量：2 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：1 |
| 更多 |
1. 性状：无色晶体 2. 密度（g/mL,20℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：119-121 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（Pa,20ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（KPa,20ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：不溶于水 |
英文别名
| 别名 |
(1R,3S,5Z)-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol MFCD00867079 1,3-Cyclohexanediol, 4-methylene-5-[2-[(1R,3aS,7aR)-octahydro-1-[(1R)-5-hydroxy-1,5-dimethylhexyl]-7a-methyl-4H-inden-4-ylidene]ethylidene]-, (1R,3S)- (1S,3R)-9,10-Secocholesta-5,7,10-triene-1,3,25-triol 1α,25-Dihydroxyvitamin D3 EINECS 250-963-8 |
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