MC48530 1-(叔丁氧羰基)哌嗪 [57260-71-6]
![MC48530 1-(叔丁氧羰基)哌嗪 [57260-71-6]](https://mxbioscience.com/media/catalog/product/cache/2/image/9df78eab33525d08d6e5fb8d27136e95/3/0/308530.gif)
详情
| 英文名称 | 1-Boc-piperazine |
|---|---|
| 别名 | 1-苄氧羰基哌嗪;1-叔丁氧羰基哌嗪，1-Boc-哌嗪 |
| 分子式 | C9H18N2O2 |
| CAS号 | 57260-71-6 |
| 分子量 | 186.25 |
| MDL | MFCD00075265 |
| 名称 | 1-(叔丁氧羰基)哌嗪 |
| 介绍 | 98% |
文档信息
文档信息
| 文档 | COA NMR HPLC MSDS Datasheet |
|---|
生物活性
| 描述 | N-Boc-piperazine 是一种 PROTAC linker，属于 Alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 (HY-131183)。 |
|---|---|
| 相关类别 |
研究领域 >> 癌症 信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC Linker |
| 靶点 | Alkyl/ether |
| 体外研究 | protac包含两个不同的配体，通过一个连接体连接；一个是E3泛素连接酶的配体，另一个是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白[1]。 |
| 参考文献 |
[1]. Binbin Cheng, et al. Discovery of novel resorcinol diphenyl ether-based PROTAC-like molecules as dual inhibitors and degraders of PD-L1. Eur J Med Chem. 2020;199:112377. |
物理化学性质
| 密度 | 1.0±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 258.0±15.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 47-49ºC |
| 分子式 | C9H18N2O2 |
| 分子量 | 186.251 |
| 闪点 | 109.8±20.4 °C |
| 精确质量 | 186.136826 |
| PSA | 41.57000 |
| LogP | 0.55 |
| 外观性状 | 白色或淡黄色晶体 |
| 蒸气压 | 0.0±0.5 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.467 |
| 储存条件 | 保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置 |
| 稳定性 |
如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应 |
| 计算化学 |
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.5 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积41.6 7.重原子数量:13 8.表面电荷:0 9.复杂度:181 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 |
1. 性状：晶体状粉末 2. 密度（g/mL,25ºC）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）： 未确定 4. 熔点（ºC）：44-48 5. 沸点（ºC）：98-100 6. 沸点（ºC，15mmHg）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（°F）：>230 9. 比旋光度（ºC）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：不能溶解的 |
文献
| 1 | Synthesis and dual D2 and 5-HT1A receptor binding affinities of 5-piperidinyl and 5-piperazinyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-ones. |
|---|---|
| 2 | Design, synthesis and structure-activity relationship studies of novel indazole analogues as DNA gyrase inhibitors with Gram-positive antibacterial activity. |
| 3 | Molecular iodine-catalyzed facile procedure for N-Boc protection of amines. |
英文别名
| 别名 |
piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 1-Piperazinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester BOC-PIPERAZINE 2-Methyl-2-propanyl 1-piperazinecarboxylate 1-Boc piperzine t-Butyl 1-piperazincarboxylate tert-butyl piperazine-1-carboxylate 1,1-Dimethylethyl 1-piperazinecarboxylate 1-BOC-Piperazine PIBOC MFCD00075265 tert-butyl tetrahydropyrazine-1(2H)-carboxylate N-BOC-PIPERAZINE tert-butyl l-piperazinecarboxylate 1-N-BOC-PIPERAZINE RARECHEM AR PA 0026 BOC-PAZ N-Boc-piperazine; tert-butyl piperazine-1-carboxylate tert-Butyl 1-piperazinecarboxylate N-Boc-piperazine N Boc-Piperazine |
|---|