MC80417 SCH 58261 160098-96-4 SCH 58261
详情
| 英文名称 | 160098-96-4 |
|---|---|
| 别名 | C18H15N7O |
| 分子式 | 345.358 |
| CAS号 | |
| 分子量 | S80417 |
| MDL | SCH 58261 |
| 名称 | 99% |
| 介绍 | /HY-19533.gif |
文档信息
| 文档 | COA NMR HPLC MSDS Datasheet |
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生物活性
| 描述 | SCH58261是adenosine A2A receptor竞争性的拮抗剂。 |
|---|---|
| 相关类别 |
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 腺苷受体 研究领域 >> 癌症 |
| 参考文献 |
[1]. Paul A. Beavis et al. Blockade of A2A receptors potently suppresses the metastasis of CD73+ tumors. Proc Natl Acad Sci U S A, 2013 Sep 3, 110(36): 14711-14716. [2]. Alessia Melani et al. Time-course of protection by the selective A2Areceptor antagonist SCH58261 after transient focal cerebral ischemia. Neurological Sciences, August 2015, Volume 36, Issue 8, pp 1441-1448. [3]. Varani K et al. Pharmacological and biochemical characterization of purified A2a adenosine receptors in human platelet membranes by [3H]-CGS 21680 binding. Br J Pharmacol, 1996 Apr;117(8):1693-701. |
物理化学性质
| 密度 | 1.54g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C18H15N7O |
| 分子量 | 345.35800 |
| 精确质量 | 345.13400 |
| PSA | 100.06000 |
| LogP | 3.14010 |
| 折射率 | 1.807 |
英文别名
| 别名 |
7-(2-phenylethyl)-5-amino-2-(2-furyl)-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine 2-(Furan-2-yl)-7-phenethyl-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-amine SCH58261 SCH 58261 |
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