MC81004 OC000459 851723-84-7 [5-氟-2-甲基-3-(喹啉-2-基甲基)吲哚-1-基]乙酸
![MC81004 OC000459 851723-84-7 [5-氟-2-甲基-3-(喹啉-2-基甲基)吲哚-1-基]乙酸](https://mxbioscience.com/media/catalog/product/cache/2/image/9df78eab33525d08d6e5fb8d27136e95/3/1/311194.gif)
详情
| 英文名称 | 851723-84-7 |
|---|---|
| 别名 | C21H17FN2O2 |
| 分子式 | 348.37 |
| CAS号 | |
| 分子量 | S81004 |
| MDL | [5-氟-2-甲基-3-(喹啉-2-基甲基)吲哚-1-基]乙酸 |
| 名称 | 98% |
| 介绍 | /311194.gif |
文档信息
文档信息
| 文档 | COA NMR HPLC MSDS Datasheet |
|---|
生物活性
| 描述 | OC000459是D型前列腺素受体2（DP2）拮抗剂，IC50为13 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 |
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体 研究领域 >> 炎症/免疫 |
| 参考文献 | [1]. Singh D, Cadden P, Hunter M, Inhibition of the asthmatic allergen challenge response by the CRTH2 antagonist OC000459. Eur Respir J. 2013 Jan;41(1):46-52. [2]. Horak F, Zieglmayer P, Zieglmayer R, The CRTH2 antagonist OC000459 reduces nasal and ocular symptoms in allergic subjects exposed to grass pollen, a randomised, placebo-controlled, double-blind trial. Allergy. 2012 Dec;67(12):1572-9. [3]. Pettipher R, Vinall SL, Xue L, Pharmacologic profile of OC000459, a potent, selective, and orally active D prostanoid receptor 2 antagonist that inhibits mast cell-dependent activation of T helper 2 lymphocytes and eosinophils. J Pharmacol Exp Ther. 2012 Feb;340(2):473-82. |
物理化学性质
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 574.4±50.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C21H17FN2O2 |
| 分子量 | 348.370 |
| 闪点 | 301.2±30.1 °C |
| 精确质量 | 348.127411 |
| PSA | 55.12000 |
| LogP | 4.37 |
| 蒸气压 | 0.0±1.7 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.646 |
英文别名
| 别名 |
[5-Fluoro-2-methyl-3-(2-quinolinylmethyl)-1H-indol-1-yl]acetic acid 1H-Indole-1-acetic acid, 5-fluoro-2-methyl-3-(2-quinolinylmethyl)- 2-[5-fluoro-2-methyl-3-(quinolin-2-ylmethyl)indol-1-yl]acetic acid OC000459 |
|---|