MC81342 UM171 [1448724-09-1]
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详情
| 英文名称 | UM171 |
|---|---|
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 分子式 | C25H27N9 |
| CAS号 | 1448724-09-1 |
| 分子量 | 453.542 |
| 溶解度 | ≥22.7mg/mL in DMSO |
| 化学全名 |
(1r,4r)-N1-(2-benzyl-7-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-9H-pyrimido[4,5-b] indol-4-yl)cyclohexane-1,4-diamine |
| SMILES |
N[C@@H](CC1)CC[C@H]1NC2=NC(CC3=CC=CC=C3)=NC(N4)=C2C5 =C4C=C(C6=NN(C)N=N6)C=C5 |
| 细胞实验 | |
|---|---|
| 细胞系 | CD34+ 型CB细胞 |
| 溶解方法 | 溶解于DMSO。为了获得更高的浓度，可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。 |
| 反应时间 | 35 nM，3、12、24、48和72小时 |
| 应用 | 用35 nM的UM171处理3、12、24、48和72小时，在每个时间点裂解细胞，提取RNA并测序。UM171显著抑制与红系和巨核细胞分化相关的转录物。在UM171处理的细胞中，只有6-7个基因是普遍上调或下调的，上调幅度最大的基因编码表面分子。这些基因包括PROCR（也称为EPCR或CD201），是小鼠LT-HSCs的标志物。 |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | 雌性NSG小鼠 |
| 剂量 | 35 nM UM171处理的CD34+ CB细胞 |
| 应用 | 将UM171或DMSO处理的CD34+ CB细胞注射到NSG小鼠中，在约300只小鼠中评估人细胞的植入水平，并以热图的形式表示。数据分析表明人类重组的两个新兴模式，一个来自主要的lymphomyeloid LT-HSCs，在高细胞剂量时出现，另一个来自LT-HSCs，具有淋巴缺陷分化的表型，主要在UM171处理中观察到。B淋巴细胞的增殖与lymphomyeloid LT-HSCs的频率或数量均不受UM171影响。UM171对LT-HSC的影响在移植后30周仍然存在，在高细胞剂量时其多向贡献明显。 |