MCB20527 槲皮素 [117-39-5]
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详情
| 英文名称 | Quercetin |
|---|---|
| 别名 | 栎精.槲皮黄素; 栎精;;MELETIN; 2',3,4',5,7-pentahydroxyflavone; 4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-; QUERTINE; 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-4H-chromen-4-one; Sophretin; |
| 分子式 | C15H10O7 |
| CAS号 | 117-39-5 |
| 分子量 | 302.24 |
| MDL | MFCD00006828 |
| 名称 | 槲皮素 |
| 介绍 | 分析标准品,HPLC≥98% |
| 属性 |
熔点： 314-317℃ |
文档信息
| 文档 | COA NMR HPLC MSDS Datasheet |
|---|
生物活性
| 描述 | Quercetin是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。 槲皮素可激活SIRT1，也可抑制 PI3K，抑制PI3K γ，PI3K δ，PI3K β的 IC50 分别为2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。 |
|---|---|
| 相关类别 |
信号通路 >> 自噬 >> 自噬 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> PI3K 天然产物 >> 黄酮类化合物 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 |
PI3Kβ:5.4 μM (IC50) PI3Kδ:2.4 μM (IC50) PI3Kγ:3 μM (IC50) Autophagy Mitophagy |
| 体外研究 | 槲皮素是一种基于植物的化学物质或植物化学物质，用作补充剂，饮料或食品中的成分。在一些研究中，它可能具有抗炎和抗氧化特性，并且正在研究其广泛的潜在健康益处。槲皮素是一种PI3K抑制剂，IC50为2.4-5.4μM。它强烈消除PI3K和Src激酶，轻度抑制Akt1 / 2，并轻微影响PKC，p38和ERK1 / 2 [1]。槲皮素抑制TNF诱导的LDH％释放，EC依赖性中性粒细胞与牛肺动脉内皮细胞（BPAEC）的粘附，以及BPAEC DNA合成和增殖[2] |
| 体内研究 | 槲皮素（75mg / kg）和2-甲氧基雌二醇的组合增强了对人前列腺癌LNCaP和PC-3细胞异种移植肿瘤生长的抑制[3]。 |
| 动物实验 | 小鼠皮下接种5×105个PC-3细胞，悬浮在100μLPBS中，2×108个LNCaP细胞悬浮于100μL基质胶和右侧背部的PBS混合物（1：1）中。当异种移植肿瘤达到约100mm 3的体积时，将小鼠随机分配至四组（每组n = 8）并腹膜内处理。基于我们的体外结果，初步实验和许多其他研究人员的研究的治疗方案如下：（1）媒介物对照组：第1天的槲皮素载体，第2天的2-ME载体，（2）槲皮素处理组：第1天槲皮素75mg / kg，第2天2-ME载体，（3）2-ME处理组：第1天槲皮素载体，第2天2-ME 150mg / kg，（4）组合治疗组：第1天槲皮素75 mg / kg，第2天2-ME 150 mg / kg。两天为治疗周期，整个治疗过程持续4周。使用卡尺每2天监测肿瘤大小，并根据下式计算肿瘤体积：L×S2×0.5，其中L代表最长直径，S代表肿瘤的最短直径。小鼠也称重。在治疗过程结束时，在第29天，用水合氯醛麻醉小鼠并通过颈椎脱位处死。异种移植肿瘤快速取出并称重。其中一部分立即投入液氮中进行生物标记物分析，另一部分固定在10％中性缓冲福尔马林中进行免疫组化分析。还检测到反映药物毒性的血清生化参数如ALT，AST，肌酸酐和尿素氮。 |
| 参考文献 |
[1]. Navarro-Nú?ez L, et al. Effect of quercetin on platelet spreading on collagen and fibrinogen and on multiple platelet kinases. Fitoterapia. 2010 Mar;81(2):75-80. [2]. Yu XB, et al. Inhibitory effects of protein kinase C inhibitors on tumor necrosis factor induced bovine pulmonary artery endothelial cell injuries. Yao Xue Xue Bao. 1996;31(3):176-81. [3]. Yang F, et al. Combination of Quercetin and 2-Methoxyestradiol Enhances Inhibition of Human Prostate Cancer LNCaP and PC-3 Cells Xenograft Tumor Growth. PLoS One. 2015 May 26;10(5):e0128277. |
物理化学性质
| 密度 | 1.8±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 642.4±55.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 314-317°C |
| 分子式 | C15H10O7 |
| 分子量 | 302.236 |
| 闪点 | 248.1±25.0 °C |
| 精确质量 | 302.042664 |
| PSA | 131.36000 |
| LogP | 2.08 |
| 外观性状 | 黄色至绿色-黄色结晶粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.0 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.823 |
| 储存条件 | 棕色玻璃瓶闭光密封包装。贮存阴凉遮光处。 |
| 稳定性 | 栎皮酮具有抗自由基、抗氧化、抑菌、抗病毒等作用。 |
| 水溶解性 | <0.1 g/100 mL at 21 ºC |
| 分子结构 |
1、 摩尔折射率：73.31 2、 摩尔体积（cm3/mol）：167.9 3、 等张比容（90.2K）：549.9 4、 表面张力（dyne/cm）：114.8 5、 极化率（10-24cm3）：29.06 |
| 计算化学 |
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:5 3.氢键受体数量:7 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:435 6.拓扑分子极性表面积127 7.重原子数量:22 8.表面电荷:0 9.复杂度:488 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状：为白色或淡黄色针状结晶，对热稳定，分解温度在314℃以上。在空气中被氧化可导致颜色加深，遇Fe3+变色 2. 密度（g/mL,25℃）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：314-317 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC, KPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（mmHg, ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa, ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：微溶于水，易溶于碱性水溶液。 |
文献
| [1] | Hesperetin inhibit adipocyte differentiation and enhance Bax- and p21-mediated adipolysis in human mesenchymal stem cell adipogenesis. |
|---|---|
| [2] | Quercetin promotes cell apoptosis and inhibits the expression of MMP-9 and fibronectin via the AKT and ERK signalling pathways in human glioma cells. |
| [3] | The identification of a novel SIRT6 modulator from Trigonella foenum-graecum using ligand fishing with protein coated magnetic beads. |
英文别名
| 别名 |
EINECS 204-187-1 MELETIN 2',3,4',5,7-pentahydroxyflavone MFCD00006828 QUERTINE 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-4H-chromen-4-one Sophretin QUERCETOL QUERCETINE SOPHORETIN 3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavone Quercetin QUERCITIN kvercetin 3,3',4',5,7-pentahydroxylflavone |
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