MC10086 胃蛋白酶抑制剂 [26305-03-3]
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Details
| 英文名称 | Pepstatin A |
|---|---|
| 别名 | 抑肽素;五肽衍生物 |
| 分子式 | C34H63N5O9 |
| CAS号 | 26305-03-3 |
| 分子量 | 685.89 |
| MDL | MFCD00060740 |
| 名称 | 胃蛋白酶抑制剂 |
| 介绍 | 75% |
文档信息
| 文档 | COA NMR HPLC MSDS Datasheet |
|---|
生物活性
| 描述 | Pepstatin 是由放线菌类产生的一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin，hemoglobin-proctase，casein-pepsin，casein-proctase，casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC50 值分别为 4.5 nM，6.2 nM，150 nM，290 nM，520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。 |
|---|---|
| 相关类别 |
研究领域 >> 感染 天然产物>> 其他 多肽产品 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶>>HIV蛋白酶 信号通路 >>代谢酶/蛋白酶 >> 蛋白酶体 |
| 靶点 | IC50: 4.5 nM (Hemoglobin-pepsin), 6.2 nM (Hemoglobin-proctase), 150 nM (Casein-pepsin), 260 nM (Hemoglobin-acid protease), 290 nM (Casein-proctase), 520 nM (Casein-acid protease)[1] |
| 体外研究 | Pepstatin是一种由放线菌产生的特异性酸性蛋白酶抑制剂，血红蛋白 - 胃蛋白酶，血红蛋白 - 直链酶，酪蛋白 - 胃蛋白酶，酪蛋白 - 酪蛋白酶，酪蛋白 - 的IC50分别为4.5 nM，6.2 nM，150 nM，290 nM，520 nM和260 nM酸性蛋白酶和血红蛋白酸性蛋白酶分别[1]。胃蛋白酶抑制素（Pepstatin A）抑制重组HIV蛋白酶，IC50为250μM。 Pepstatin对细胞蛋白质合成没有影响，可能不会发挥严重的细胞毒性[2]。 |
| 体内研究 | 胃蛋白酶抑制剂具有非常低的毒性，通过ip途径对小鼠，大鼠，兔和狗的LD50为1090mg / kg，875mg / kg，820mg / kg和450mg / kg，并且对所有人均为> 2000mg / kg。物种通过口服途径。胃蛋白酶抑制剂（0.5-50 mg / kg，po）抑制结扎Shay大鼠的幽门胃溃疡[1]。 |
| 细胞实验 | 胃蛋白酶抑制剂A以7mM新鲜溶解于DMSO中。将其非常缓慢地（1：100）稀释到HIV感染的H9悬浮培养基的培养基中，使得没有胃蛋白酶抑制剂A沉淀（最终浓度，70μM胃蛋白酶抑制剂A和1％DMSO），并且培养物在不改变培养基的情况下孵育。持续48小时。作为对照，未感染的H9细胞也与胃酶抑素一起孵育，此外HIV感染和未感染的细胞与1％DMSO孵育但不含胃蛋白酶抑制剂[2]。 |
| 参考文献 |
[1]. Umezawa H, et al. Pepstatin, a new pepsin inhibitor produced by Actinomycetes. J Antibiot (Tokyo). 1970 May;23(5):259-62. [2]. Seelmeier S, et al. Human immunodeficiency virus has an aspartic-type protease that can be inhibited by pepstatin A. Proc Natl Acad Sci U S A. 1988 Sep;85(18):6612-6. |
物理化学性质
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 997.6±65.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 233 °C (dec.)(lit.) |
| 分子式 | C34H63N5O9 |
| 分子量 | 685.892 |
| 闪点 | 557.1±34.3 °C |
| 精确质量 | 685.462585 |
| PSA | 223.26000 |
| LogP | 2.16 |
| 外观性状 | 固体 |
| 蒸汽压 | 0.0±0.6 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.504 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 稳定性 | 常温常压下稳定 避免接触氧化剂 |
| 水溶解性 | 10% acetic acid in methanol: 1 mg/mL |
| 分子结构 |
1、 摩尔折射率：181.82 2、 摩尔体积（m3/mol）：613.6 3、 等张比容（90.2K）：1573.8 4、 表面张力（dyne/cm）：43.2 5、 极化率（10 -24 cm 3）：72.08 |
| 计算化学 |
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：3 2、 氢键供体数量：8 3、 氢键受体数量：9 4、 可旋转化学键数量：22 5、互变异构体数量：32 6、拓扑分子极性表面积（TPSA）:223 7、重原子数量：48 8、表面电荷：0 9、复杂度：1060 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：7 12、不确定原子立构中心数量：0 13、确定化学键立构中心数量：0 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：1 |
| 更多 |
1. 性状： 未确定 2. 密度（g/mL,25/4℃）： 未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：233 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：溶于甲醇 |
英文别名
| 别名 |
N-Isovaleryl-L-valyl-L-valyl-3-hydroxy-6-methyl-γ-aminoheptanoyl-L-alanyl-3-hydroxy-6-methyl-γ-aminoheptanoic acid N-(3-Methylbutanoyl)-L-valyl-N-[(3S,4S)-1-{[(2S)-1-{[(2S,3S)-1-carboxy-2-hydroxy-5-methyl-3-hexanyl]amino}-1-oxo-2-propanyl]amino}-3-hydroxy-6-methyl-1-oxo-4-heptanyl]-L-valinamide Pepstatin A Pepstatin (USAN) L-Valinamide, N-(3-methyl-1-oxobutyl)-L-valyl-N-[(1S,2S)-4-[[(1S)-2-[[(1S)-1-[(1S)-2-carboxy-1-hydroxyethyl]-3-methylbutyl]amino]-1-methyl-2-oxoethyl]amino]-2-hydroxy-1-(2-methylpropyl)-4-oxobutyl]- pepsininhibitors735a IHN peptistatin A EINECS 247-600-0 Procidin S 735A |
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