MC17024 庆大霉素硫酸盐 [1405-41-0]
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Details
| 英文名称 | Gentamycin sulfate |
|---|---|
| 别名 | 硫酸庆大霉素;正泰霉素;硫酸艮他霉素 |
| 分子式 | C21H43N5O7·H2SO4 |
| CAS号 | 1405-41-0 |
| 分子量 | 575.67 |
| MDL | MFCD00270181 |
| 名称 | 庆大霉素硫酸盐 |
| 介绍 | USP级，590u/mg |
文档信息
| 文档 | COA NMR HPLC MSDS Datasheet |
|---|
生物活性
| 描述 | Gentamicin sulfate是一种氨基糖苷类抗生素，抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性细菌的生长并可抑制组织培养中的多种支原体菌株。抑制DNase I活性的IC50值为0.57 mM。 |
|---|---|
| 相关类别 |
研究领域 >> 感染 信号通路 >> 抗感染 >> 细菌 |
| 靶点 | IC50: 0.57 mM (DNase I)[1] |
| 体外研究 | 庆大霉素是一种比联合青霉素 - 链霉素更有效的体外细菌抑制剂，对组织培养单层无毒，并且不抑制病毒复制。它已被成功地用作商业真菌学培养基中的添加剂以抑制细菌的生长，并且已被证明对于更广泛的生物（铜绿假单胞菌，变形杆菌和粪链球菌）比青霉素和链霉素具有杀菌作用。它不会干扰组织培养中某些埃可病毒和脊髓灰质炎病毒产生的细胞病变效应，对恒河猴肾，HeLa和人羊膜细胞无毒，并且在高压灭菌温度下稳定[2]。庆大霉素是由小单孢菌属（Micromonospora）的各种物种产生的。商品庆大霉素主要由不同的庆大霉素C组分组成。 Yoshizawa阐明了与A位点RNA结合的庆大霉素C1a的3D结构。庆大霉素C1a结合在RNA的A位点的主要沟中[3]。 |
| 体内研究 | 庆大霉素目前是用于治疗严重感染的首选氨基糖苷类，替代品为阿米卡星，奈替米星和妥布霉素。庆大霉素制剂可以三种形式商购，即耳，眼和局部，基于治疗耳道，眼睛和皮肤感染的相应功能。发现口服和注射形式的庆大霉素对鼠疫耶尔森氏菌具有有效的抗菌活性，如小鼠感染模型所示[3]。用多达9剂甲氧西林或庆大霉素治疗显示异物上的细菌显着减少[4] 。 |
| 动物实验 | 小鼠：细菌攻击小鼠用甲氧西林，庆大霉素，甲氧西林和庆大霉素，或不用抗生素治疗。治疗每天给药三次，持续3天。每剂甲氧西林是每只小鼠75mg（3g / kg体重），并且庆大霉素剂量是每只小鼠0.75mg（0.03g / kg）。在0.1或0.5mL盐水中皮下给予抗生素。处死小鼠并收集血清和抽吸样品[4]。 |
| 参考文献 |
[1]. Xu W, et al. A rapid and sensitive method for kinetic study and activity assay of DNase I in vitro based on a GO-quenched hairpin probe. Anal Bioanal Chem. 2016 May;408(14):3801-9. [2]. Rudin A, et al. Antibacterial activity of gentamicin sulfate in tissue culture. Appl Microbiol. 1970 Dec;20(6):989-90. [3]. Kumar CG, et al. Microbial biosynthesis and applications of gentamicin: a critical appraisal. [4]. Espersen F, et al. Effect of treatment with methicillin and gentamicin in a new experimental mouse model of foreignbody infection. Antimicrob Agents Chemother. 1994 Sep;38(9):2047-53. |
物理化学性质
| 沸点 | 797.6ºC at 760 mmHg |
|---|---|
| 熔点 | 218-237°C |
| 分子式 | C(19-21)H(39-43)N5O7·H2SO4 |
| 分子量 | 561.65 (Average) |
| 闪点 | 436.2ºC |
| PSA | 719.38000 |
| 外观性状 | 白色至浅黄色的粉末无气味的 |
| 储存条件 | 保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置 |
| 稳定性 | 如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应，避免氧化物 |
| 水溶解性 | H2O: 50 mg/mL As stock solution, store at −20°C. Stable at 37°C for 5 days. |
| 分子结构 |
1、摩尔折射率：无可用的 2、摩尔体积（cm3/mol）：无可用的 3、等张比容（90.2K）：无可用的 4、表面张力（dyne/cm）：无可用的 5、介电常数：无可用的 6、极化率（10-24cm3）：无可用的 7、单一同位素质量：1505.879739 Da 8、标称质量：1505 Da 9、平均质量：1506.8003 Da |
| 计算化学 |
1、 氢键供体数量：26 2、 氢键受体数量40 3、 可旋转化学键数量：19 4、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：702 5、 重原子数：101 6、 表面电荷：0 7、 复杂度：1930 8、 同位素原子数量：0 9、 确定原子立构中心数量：38 10、 不确定原子立构中心数量：0 11、 确定化学键立构中心数量：5 12、 不确定化学键立构中心数量：0 13、 共价键单元数量：4 |
| 更多 |
1. 性状：白色或浅黄色粉末。 2. 密度（g/mL,25/4℃）： 未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：218-237 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）： 未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）： 未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：能溶解于水的 |
英文别名
| 别名 |
Gentamicin sulfate Gentamycin sulfate MFCD08457668 Gentamicin sulfate salt EINECS 215-778-9 Gentamicin (sulfate) |
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