MC17025 卡那霉素硫酸盐 [25389-94-0]
Details
英文名称 | Kanamycin sulfate |
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别名 | 硫酸卡那霉素;硫酸单卡那霉素;单硫酸卡那霉素;卡那霉素;卡那辛 |
分子式 | C18H36N4O11·H2SO4 |
CAS号 | 25389-94-0 |
分子量 | 582.58 |
MDL | MFCD00070289 |
名称 | 卡那霉素硫酸盐 |
介绍 | USP级,750u/mg |
文档信息
文档 | COA NMR HPLC MSDS Datasheet |
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生物活性
描述 | Kanamycin sulfate是氨基糖苷类杀菌抗生素,其通过与细菌30S核糖体结合起作用。 |
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相关类别 |
研究领域 >> 感染 信号通路 >> 抗感染 >> 细菌 |
体外研究 | 浓度高于0.0025%的硫酸卡那霉素对双歧双歧杆菌的生长具有显着的抑制作用,并且在孵育12小时或24小时时对其他四种益生菌没有影响。对于B.bifidum的选择性计数,MRS培养基中硫酸卡那霉素的最佳选择浓度为0.005%[3]。 |
体内研究 | 由卡那霉素(500mg / kg /天)引起的DCN的神经元损伤是可逆的,并且通过JNK1介导的大鼠Bcl-2途径的磷酸化,在DCN上卡那霉素的神经毒性过程中自噬被上调。在卡那霉素给药期后第1天血清BUN和Cr水平均升高。与对照组相比,在卡那霉素给药后第1,7和14天,表达LC3的神经元增加。卡那霉素治疗以时间依赖的方式导致自噬增加[1]。硫酸卡那霉素(5 mg / kg)和氨苄西林钠(10 mg / kg)分别肌肉注射(im),然后一起给予5匹小马,并且在发炎的滑液中氨苄青霉素浓度超过5 mg / mL约2.5 h注射后,硫酸卡那霉素浓度超过2 mg / mL,在小马中持续7 h [2]。 |
动物实验 | 六十六只雄性Sprague-Dawley大鼠(初始体重125-150g,5-6周龄)可自由饮水和定期饮食,并且在第一次治疗前允许1周适应。将动物随机分成一个对照组和七个实验组。对照组大鼠(n = 10)皮下注射等体积的载体(0.9%盐水)10天,与卡那霉素处理组相同,但不含卡那霉素。实验组(每组n = 56,8:分别给予卡那霉素后1,7,14,28,56,70和140天)通过皮下注射接受500mg硫酸卡那霉素/ kg /天,持续10天。每天监测动物体重,并相应地调整卡那霉素的注射剂量。听觉阈值由ABR测试。每只动物进行两次试验,首先在给药开始之前,然后在卡那霉素处理后的不同观察时间点进行。 ABR测量的细节在别处描述。 |
参考文献 |
[1]. Fan GR, et al. Reversible neurotoxicity of kanamycin on dorsal cochlear nucleus. Brain Res. 2013 Jan 17. pii: S0006-8993(13)00068-1. [2]. Mohamed el SW, et al. Tongue actinomycetoma due to Actinomadura madurae: a rare clinical presentation. J Oral Maxillofac Surg. 2012 Nov;70(11):e622-4. [3]. Guo WS, et al. Effect of Kanamycin Sulfate and Gentamicin on Growth of Probiotics. Advanced Materials Research,2011, 366, 490-493. [4]. Firth EC, et al. Effect of induced synovial inflammation on pharmacokinetics and synovial concentration of sodium ampicillin and kanamycin sulfate after systemic administration in ponies. J Vet Pharmacol Ther. 1988 Mar;11(1):56-62. |
物理化学性质
密度 | 1.3619 (rough estimate) |
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沸点 | 809.5ºC at 760 mmHg |
熔点 | 250ºC |
分子式 | C18H38N4O15S |
分子量 | 582.577 |
闪点 | 443.4ºC |
精确质量 | 582.205444 |
PSA | 365.59000 |
外观性状 | 灰白色粉末 |
折射率 | 117.5 ° (C=1, H2O) |
储存条件 | 2-8℃ |
稳定性 | 常温常压下稳定 避免接触 强氧化剂 |
水溶解性 | H2O: 10-50 mg/mL As a stock solution. Stock solutions should be stored at 2-8°C. Stable at 37°C for 5 days. | Soluble in water at 10mg/ml |
分子结构 |
1、 摩尔折射率:111.14 2、 摩尔体积(m3/mol):297.5 3、 等张比容(90.2K):951.4 4、 表面张力(dyne/cm):104.4 5、 极化率(10 -24 cm 3):44.05 |
计算化学 |
1、 氢键供体数量:13 2、 氢键受体数量19 3、 可旋转化学键数量:6 4、 拓扑分子极性表面积(TPSA):357 5、 重原子数:38 6、 表面电荷:0 7、 复杂度:720 8、 同位素原子数量:0 9、 确定原子立构中心数量:15 10、 不确定原子立构中心数量:0 11、 确定化学键立构中心数量:5 12、 不确定化学键立构中心数量:0 13、 共价键单元数量:2 |
更多 |
1. 性状:常用其硫酸盐,为白色或类白色结晶性粉末,无臭;有吸湿性 2. 密度(g/mL,25/4℃): 未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):36 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):117.5 ° (C=1, H2O) 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(kpa,20ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:在水中易溶,在氯仿或乙醚中几乎不溶 |
英文别名
别名 |
Kanamycin A sulfate MFCD00070289 kanamycin A sulphate Kanamycin sulfate Kanamycin A sulfate salt prosapogenin kanA sulfate kanamycin A monosulfate Carbonic acid,trithio-,dipotassium salt,monohydrate sapindoside B Kanamycin Mono Sulfate |
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