MC30438 苯甲基磺酰氟 [329-98-6]
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Details
文档信息生物活性物理化学性质文献英文别名
| 英文名称 | PMSF |
|---|---|
| 别名 | 苯基甲基磺酰氟;苯甲磺酰氟 |
| 分子式 | C7H7FO2S |
| CAS号 | 329-98-6 |
| 分子量 | 174.19 |
| MDL | MFCD00007424 |
| 名称 | 苯甲基磺酰氟 |
| 介绍 | BR，99% |
| 文档 | COA NMR HPLC MSDS Datasheet |
| 描述 | PMSF是通常用于制备细胞裂解物的不可逆的丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂。 |
| 相关类别 |
信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 组织蛋白酶 研究领域 >> 其他 |
| 体外研究 | PMSF（2mM）在Li +存在下抑制卡巴胆碱刺激的肌醇磷酸累积仅15％-19％。 PMSF对磷酸肌醇转换的抑制是由于磷酸肌醇分解后的一个或多个步骤[1]。 PMSF抑制T.brucei的血流中GPI中间体的肌醇残基的酰化。 PMSF抑制糖脂C的形成但不抑制体外脂肪酸重塑。 PMSF抑制了在procyclic锥虫中添加GPI酰化和乙醇胺磷酸酶，但在Hela细胞中没有[2]。 |
| 体内研究 | PMSF（0.1mL / 10g b.wt，ip）产生抗伤害感受，如甩尾潜伏期评估中％MPE的剂量响应性增加所示，但未能产生明确的剂量反应性运动抑制。接受腹膜内注射PMSF的小鼠表现出大麻素效应，包括抗伤害感受，体温过低和不动，ED50值分别为86,224和206mg / kg。 PMSF（30 mg / kg）预处理增强了anandamide对甩尾反应（抗伤害感受），自发活动和活动性的影响，分别为5倍，10倍和8倍[3]。 |
| 动物实验 | 在测定中使用重18至25g的雄性ICR小鼠。将PMSF溶解在芝麻油中，并以0.1mL / 10g b.wt的体积腹膜内施用。在静脉注射anandamide或载体注射前10分钟始终给予PMSF。使小鼠适应评估室过夜而不中断食物或水。在静脉注射anandamide或载体给药后，如下评价每只动物：5分钟的甩尾潜伏期（抗伤害感受）反应和5至15分钟的自发（运动）活动;或核心（直肠）温度5分钟和环固定（僵住症）5至10分钟。 |
| 参考文献 |
[1]. Sekar, M.C. and B.D. Roufogalis, Differential effects of phenylmethanesulfonyl fluoride (PMSF) on carbachol and potassium stimulated phosphoinositide turnover and contraction in longitudinal smooth muscle of guinea pig ileum. Cell Calcium, 1984. 5(3): p. [2]. Guther, M.L., W.J. Masterson, and M.A. Ferguson, The effects of phenylmethylsulfonyl fluoride on inositol-acylation and fatty acid remodeling in African trypanosomes. J Biol Chem, 1994. 269(28): p. 18694-701. [3]. Compton, D.R. and B.R. Martin, The effect of the enzyme inhibitor phenylmethylsulfonyl fluoride on the pharmacological effect of anandamide in the mouse model of cannabimimetic activity. J Pharmacol Exp Ther, 1997. 283(3): p. 1138-43. |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
| 沸点 | 285.7±19.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 92-95 °C |
| 分子式 | C7H7FO2S |
| 分子量 | 174.193 |
| 闪点 | 126.6±21.5 °C |
| 精确质量 | 174.015076 |
| PSA | 42.52000 |
| LogP | 2.33 |
| 外观性状 | 白色至奶油色固体 |
| 蒸汽压 | 0.0±0.6 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.522 |
| 储存条件 | 室温保存。 |
| 水溶解性 | hydrolysis |
| 分子结构 |
1、 摩尔折射率：40.31 2、 摩尔体积（m3/mol）：132.2 3、 等张比容（90.2K）：336.7 4、 表面张力（dyne/cm）：42.0 5、 极化率（10 -24cm 3）：15.98 |
| 计算化学 |
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积42.5 7.重原子数量:11 8.表面电荷:0 9.复杂度:199 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 |
一、物性数据 性状：白色至微黄色粉末 密度（g/mL,25/4℃）：0.797 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不可用 熔点（ºC）：90-94 沸点（ºC,常压）：112 沸点（ºC,5.2kPa）：不可用 折射率：不可用 闪点（ºC）：不可用 比旋光度（º）：不可用 自燃点或引燃温度（ºC）：不可用 蒸气压（kPa,25ºC）：不可用 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不可用 燃烧热（KJ/mol）：不可用 临界温度（ºC）：不可用 临界压力（KPa）：不可用 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不可用 爆炸上限（%,V/V）：不可用 爆炸下限（%,V/V）：不可用 溶解性：难溶于水，且在水溶液中非常不稳定，容易分解。可溶于异丙醇、乙醇、甲醇、二甲苯和石油醚。 |
| [1] | Immunomodulation by the Pseudomonas syringae HopZ type III effector family in Arabidopsis. |
| [2] | Assembly and structure of Lys33-linked polyubiquitin reveals distinct conformations. |
| [3] | A survey of the interactome of Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus ORF45 revealed its binding to viral ORF33 and cellular USP7, resulting in stabilization of ORF33 that is required for production of progeny viruses. |
| 别名 |
α-Toluenesulfonyl fluoride Benzenemethanesulfonyl fluoride Phenylmethanesulfonyl fluoride (PMSF) Phenylmethylsulfonyl fluoride Phenylmethanesulfonyl fluoride Phenylmethanesulphonyl fluoride Fluoride, Phenylmethanesulfonyl phenyl methane sulfonyl fluoride phenylmethyl-sulfonyl fluoride PMSF EINECS 206-350-2 Benzylsulfonyl Fluoride Benzylsulphonyl fluoride MFCD00007421 |