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MC46451 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2) [362-07-2]

MC46451  2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)  [362-07-2]

Details

英文名称 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)
别名 2-MeOE2;2-甲氧基-β-雌二醇;2-甲氧基雌二醇
分子式 C19H26O3
CAS号 362-07-2
分子量 302.41
MDL MFCD00010489
名称 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)
介绍 ≥98%(HPLC)

文档信息

文档信息

文档 COA NMR HPLC MSDS Datasheet

生物活性

描述 2-Methoxyestradiol是血管生成抑制剂和凋亡诱导剂,具有有效的抗肿瘤活性。 2-Methoxyestradiol也可破坏微管的稳定。
相关类别

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡

信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 微管/微管蛋白

信号通路 >> 细胞骨架 >> 微管/微管蛋白

研究领域 >> 癌症

天然产物 >> 类固醇

靶点

Human Endogenous Metabolite

体外研究 2-甲氧基雌二醇(5-100μM)以浓度依赖性方式抑制纯化微管蛋白的装配,在200μM2-甲氧基雌二醇(2ME2)下具有最大抑制(60%)。然而,对于含有微管相关蛋白的微管,解聚微管需要显着更高的2-甲氧基雌二醇浓度,并且在500μM2-甲氧基雌二醇时聚合物质量仅减少13%。 4μM2-甲氧基雌二醇使平均生长速率降低17%,动态性降低27%。对于有丝分裂停滞的IC50的活间期MCF7细胞(1.2μM),2-甲氧基雌二醇显着抑制平均微管生长速率,持续时间和长度,以及整体动态性,与其体外作用一致,并且没有任何可观察到的微管解聚。 2-甲氧基雌二醇在许多活跃分裂的细胞类型中诱导G2-M阻滞和凋亡,同时保留静止细胞。 2-甲氧基雌二醇在秋水仙碱位点处或附近与微管蛋白结合,抑制微管组装,并且已显示高浓度解聚细胞中的微管。 2-甲氧基雌二醇诱导G2-M阻滞和细胞凋亡,许多活跃分裂也阻断有丝分裂并抑制内皮细胞迁移[1]。 2-甲氧基雌二醇(2-ME)降低缺氧条件下培养的HIF-1α和HIF-2α核染色。当细胞在常氧和缺氧条件下暴露于2-甲氧基雌二醇时,HIF-1α和HIF-2αmRNA水平显着降低。 2-甲氧基雌二醇是一种抗血管生成,抗增殖和促凋亡剂,可抑制HIF-1α蛋白水平及其转录活性。在96小时时,与DMSO处理的细胞(分别为66.2±7.2和101.2±2.3%; p = 0.04)相比,在10μM2-甲氧基雌二醇处理的A549细胞中发现生长速率的显着降低。浓度为10μM的2-甲氧基雌二醇用于凋亡和HIF-1α和HIF-2α表达测定,这是由于当细胞在常氧条件下在72小时温育时发现该浓度的显着性。与较低O2浓度的细胞(5.8±0.2%; p = 0.003)相比,在常氧条件下用10μM2-甲氧基雌二醇处理的细胞中观察到细胞凋亡的显着增加[2]。
体内研究 为了研究2ME2对葡萄膜炎发展的影响,将C57BL / 6小鼠随机分成两组并用IRBP肽免疫。 2ME2组从第0天至第13天腹膜内开始2-甲氧基雌二醇(15mg / kg),而对照组给予载体。 2-甲氧基雌二醇(2ME2)组的病变评分为0.30±0.30,显着低于对照组2.09±0.28(p <0.05),每组含5只小鼠[3]。用2-甲氧基雌二醇(60-600mg / kg / d)治疗导致肿瘤生长的剂量依赖性抑制。在2-甲氧基雌二醇处理组中,具有强烈的哌莫胺阳性染色(+++)的细胞百分比显着降低(60mg / kg / d为36.0%,200和600mg / kg / d为0%)与媒介物治疗组(86.5%)。这可能是由于2-甲氧基雌二醇治疗后剂量依赖性地显着抑制肿瘤生长[4]。
激酶实验 将微管蛋白(2.75 mg / mL)装配成稳态[在100 mM PIPES中含有1 mM EGTA和1 mM MgSO4(PEM100)和1 mM GTP,35°C 45分钟],含有2-甲氧基雌二醇(最终药物浓度) 1-500μM)。将最终的DMSO和乙醇浓度分别调节至1%和5%。 2-甲氧基雌二醇≤5μM的浓度对微管聚合物质量没有影响,因此大多数实验使用20-500μM的2-甲氧基雌二醇。用2-甲氧基雌二醇孵育30分钟,此时微管解聚最大,微管在35℃离心30分钟,从沉淀中除去上清液。将微管颗粒在0.2M NaOH中溶解过夜,测定上清液和颗粒的蛋白质浓度[1]。
细胞实验 用绿色荧光蛋白(GFP)-α-微管蛋白稳定转染的MCF7乳腺癌细胞在补充有非必需氨基酸,0.1%青霉素/链霉素,10%胎牛血清和0.4mg / mL G418的DMEM中于37℃培养。 5%的二氧化碳。用GFP-α-微管蛋白进行MCF7细胞的转染。为了评估有丝分裂指数,将细胞以6×104 / 2mL的浓度接种到六孔板中。 48小时后,将细胞在不存在或存在2-甲氧基雌二醇的情况下以100nM至30μM的浓度温育20小时。为了收集漂浮和附着的细胞,收集培养基;用Versene(137mM NaCl,2.7mM KCl,1.5mM KH 2 PO 4,8.1mM Na 2 HPO 4和0.5mM EDTA)冲洗附着的细胞,通过胰蛋白酶消化分离,并加回到培养基中。通过离心收集细胞并用10%福尔马林固定30分钟,在冰冷的甲醇中透化10分钟,并用4',6-二脒基-2-苯基吲哚染色以显现细胞核。结果是七个实验的平均值和SE,每个实验对每个浓度计数500个细胞。有丝分裂IC50是诱导最大有丝分裂积累一半的药物浓度[1]。
动物实验 使用小鼠[3] 6~8周龄的C57BL / 6小鼠。 C57BL / 6小鼠在尾部皮下免疫0.1mL,在大腿部位用IRBP抗原复合物皮下免疫0.05mL。同时注射500ng百日咳毒素。这一天定为第0天。然后将小鼠分成4组,每组包含5只小鼠。在0-13天,0-6天和7-13天腹腔注射15mg / kg 2-甲氧基雌二醇或载体。在第14天,在安乐死后收集眼睛或淋巴结。用ip注射载体(60,200或600mg / kg /天的2-甲氧基雌二醇/ Panzem)处理大鼠[4] Fischer 344大鼠(平均体重= 150g,每组n = 6)。在最初的肿瘤细胞注射后第8天开始连续9天。每组使用三只大鼠第二次重复实验。
参考文献

[1]. Kamath K, et al. 2-Methoxyestradiol suppresses microtubule dynamics and arrests mitosis without depolymerizing microtubules. Mol Cancer Ther. 2006 Sep;5(9):2225-33.

[2]. Aquino-Gálvez A, et al. Effects of 2-methoxyestradiol on apoptosis and HIF-1α and HIF-2α expression in lung cancer cells under normoxia and hypoxia. Oncol Rep. 2016 Jan;35(1):577-83.

[3]. Xu L, et al. 2-Methoxyestradiol Alleviates Experimental Autoimmune Uveitis by Inhibiting Lymphocytes Proliferation and T Cell Differentiation. Biomed Res Int. 2016;2016:7948345.

[4]. Kang SH, et al. Antitumor effect of 2-methoxyestradiol in a rat orthotopic brain tumor model. Cancer Res. 2006, 66(24),11991-11997.

物理化学性质

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 464.4±45.0 °C at 760 mmHg
熔点 188-190°C
分子式 C19H26O3
分子量 302.408
闪点 234.7±28.7 °C
精确质量 302.188202
PSA 49.69000
LogP 3.84
外观性状 灰白色固体
蒸汽压 0.0±1.2 mmHg at 25°C
折射率 1.586
储存条件 -20°储存。
水溶解性 DMSO: 10 mg/mL
分子结构

1、 摩尔折射率:86.18

2、 摩尔体积(m3/mol):256.6

3、 等张比容(90.2K):672.0

4、 表面张力(dyne/cm):47.0

5、 极化率(10 -24cm 3):34.16

更多

一、物性数据

性状:淡黄色结晶

密度(g/mL,25/4℃):不可用

相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不可用

熔点(ºC):188-190

沸点(ºC,常压):不可用

沸点(ºC,5.2kPa):不可用

折射率:不可用

闪点(ºC):不可用

比旋光度(º):不可用

自燃点或引燃温度(ºC):不可用

蒸气压(kPa,25ºC):不可用

饱和蒸气压(kPa,60ºC):不可用

燃烧热(KJ/mol):不可用

临界温度(ºC):不可用

临界压力(KPa):不可用

油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不可用

爆炸上限(%,V/V):不可用

爆炸下限(%,V/V):不可用

溶解性:溶于N,N-二甲基亚砜

2-甲氧基雌二醇文献

1 Cheminformatics analysis of assertions mined from literature that describe drug-induced liver injury in different species.
2 Chemical genetics reveals a complex functional ground state of neural stem cells.
3 An updated steroid benchmark set and its application in the discovery of novel nanomolar ligands of sex hormone-binding globulin.

 

英文别名

别名

(17β)-2-Methoxyestra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol

Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol, 2-methoxy-, (17β)-

2-methoxy-17beta-estradiol

2-Methoxy 17β-Estradiol

Estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol, 2-methoxy-

2-Methoxyestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol

2-Methoxyestradiol

2-Methoxy-b-estradiol

2-Methoxy-β-estradiol

MFCD00010489

2-methoxy-17β-estradiol

estra-1(10),2,4-triene-3,17-diol, 2-methoxy-, (17β)-

(17b)-2-Methoxyestra-1(10),2,4-triene-3,17-diol

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