MC70475 2-Amino-6-(Trifluoromethoxy)Benzothiazole 1744-22-5 利鲁唑
Details
| 英文名称 | 1744-22-5 |
|---|---|
| 别名 | C8H5F3N2OS |
| 分子式 | 234.2 |
| CAS号 | |
| 分子量 | S70475 |
| MDL | 利鲁唑 |
| 名称 | 98% |
| 介绍 | /1744-22-5.gif |
文档信息
| 文档 | COA NMR HPLC MSDS Datasheet |
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生物活性
| 描述 | Riluzole 是一种抗惊厥药物，属于依赖于使用的钠通道阻滞剂家族，它也可以抑制 GABA 摄取，其 IC50 值为 43 μM。 |
|---|---|
| 相关类别 |
研究领域 >> 神经疾病 信号通路 >> 跨膜转运 >> GABA受体 信号通路 >> 神经信号通路 >>GABA受体 信号通路 >>跨膜转运>>钠通道 |
| 靶点 | Sodium channel[1] IC50: 43 μM (GABA receptor)[1] |
| 体外研究 | 利鲁唑是一种抗惊厥药物，属于依赖于使用的Na +通道阻滞剂家族，它也能抑制GABA摄取，IC50为43μM。在20μM时，利鲁唑仅略微抑制峰值自发性IPSCs，但可靠地延长了IPSCs。还发现利鲁唑引起强烈的，浓度依赖性的，易于可逆的增强对2μMGABA的反应。在较高浓度的利鲁唑，尤其是300μM时，GABA电流在长期共同暴露于2μMGABA和利鲁唑期间表现出明显的脱敏作用。利鲁唑增强GABA反应的EC50约为60μM[1]。 |
| 体内研究 | 在正常幼稚大鼠中，全身注射利鲁唑（8 mg / kg，腹膜内注射; n = 6只大鼠）可减少超声波的持续时间，但与同一大鼠测试的载体相比，膝关节的伤害性刺激引起的听觉声音不会发生（P < 0.05）。全身应用利鲁唑（8mg / kg，腹膜内注射; n = 19只大鼠）与前药和载体相比显着降低关节炎大鼠的发声（P <0.05至0.001）。给予CeA的利鲁唑显着降低了膝关节有害刺激引起的听觉和超声发声的持续时间，与前药值相比（n = 8只大鼠; P <0.05至0.01）[2]。 |
| 细胞实验 | 用CA-1B高效卵母细胞钳进行表达外源性GABAA受体的非洲爪蟾卵母细胞的双电极电压钳。细胞外记录溶液是ND-96培养基。利鲁唑通过重力驱动的多管药物输送系统从常见的尖端施用。使用pCLAMP 6软件[1]进行数据采集和分析。 |
| 动物实验 | 将成年雄性Sprague-Dawley大鼠（180至350g）饲养在温控室中并保持12小时昼/夜循环，不受限制地获得食物和水。在左膝关节中诱导单关节炎之前和之后5小时测量疼痛行为。为了测试利鲁唑的全身（腹膜内，腹膜内）施用的效果，在正常和关节炎动物中注射利鲁唑后1小时测量疼痛行为。为了确定利鲁唑对杏仁核的影响，在通过立体定位植入的微透析探针开始利鲁唑应用后15分钟测量疼痛行为。为了研究全身应用利鲁唑的杏仁核中的作用部位，在全身应用利鲁唑后45分钟将钾通道阻滞剂施用于杏仁核中，并且在15分钟后测量疼痛行为，即在利鲁唑（ip）注射后1小时[2]。 。 |
| 参考文献 |
[1]. He Y, et al. Neuroprotective agent riluzole potentiates postsynaptic GABA(A) receptor function. Neuropharmacology. 2002 Feb;42(2):199-209. [2]. Thompson JM, et al. Small-conductance calcium-activated potassium (SK) channels in the amygdala mediate pain-inhibiting effects of clinically available riluzole in a rat model of arthritis pain. Mol Pain. 2015 Aug 28;11:51. |
物理化学性质
| 密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 296.3±50.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 116-118ºC |
| 分子式 | C8H5F3N2OS |
| 分子量 | 234.198 |
| 闪点 | 133.0±30.1 °C |
| 精确质量 | 234.007462 |
| PSA | 76.38000 |
| LogP | 2.84 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±0.6 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.615 |
| 储存条件 | 室温密封储藏 |
| 稳定性 | 1.长期接触可能会导致头痛，头晕，疲乏，恶心和呕吐，皮肤出现红斑和水肿 2.该产品为氧化和自发易燃产品，故应远离火源，避免和氧化剂接触 |
| 水溶解性 | DMSO: ≥25 mg/mL |
| 分子结构 |
1、 摩尔折射率：51.94 2、 摩尔体积（cm3/mol）：148.9 3、 等张比容（90.2K）：394.5 4、 表面张力（dyne/cm）：49.2 5、 介电常数（F/m）：无可用 p>6、 极化率（10-24cm3）：20.59 |
| 计算化学 |
1.疏水参数计算参考值（XlogP）: 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:7 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积76.4 7.重原子数量:15 8.表面电荷:0 9.复杂度:238 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 |
1. 性状：白色粉末状固体 2. 密度（g/mL,20℃）：1.572 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：10.45 4. 熔点（ºC）：119 5. 沸点（ºC,常压）：296 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：133 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）： 0.0015 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：2.84 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：可水解 |
英文别名
| 别名 |
MFCD00210213 2-Benzothiazolamine, 6-(trifluoromethoxy)- 2-Amino-6-(trifluoromethoxy)benzothiazole 6-(Trifluoromethoxy)-1,3-benzothiazol-2-amine Riluzole 2-Amino-6-trifluoro methoxy benzothiazole 2-Amino-6-trifluoromethoxybenzothiazole 6-(Trifluoromethoxy)-2-benzothiazolamine 6-(Trifluoromethoxy)benzo[d]thiazol-2-amine |
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