MC75368 ZM 306416 690206-97-4 ZM 306416
Details
| 英文名称 | 690206-97-4 |
|---|---|
| 别名 | C16H13ClFN3O2 |
| 分子式 | 333.74 |
| CAS号 | |
| 分子量 | S75368 |
| MDL | ZM 306416 |
| 名称 | 98% |
| 介绍 | /309821.gif |
文档信息
文档信息
| 文档 | COA NMR HPLC MSDS Datasheet |
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生物活性
| 描述 | ZM-306416 (CB 676475) 是 VEGFR 的有效抑制剂，对KDR 和 Flt的 IC50 值分别为0.1 和 2 μM。ZM-306416 也是 EGFR 的抑制剂，IC50 值小于10 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 |
研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 |
KDR:100 nM (IC50) Flt-1:2 μM (IC50) |
| 体外研究 | ZM-306416对EGFR成瘾的NSCLC细胞系H3255和HCC4011的选择性抗增殖作用（IC50分别为0.09±0.007μM和0.072±0.001μM），同时保留了野生型EGFR细胞系A549和H2030（IC50>10μM） 。还发现ZM-306416抑制ABL体外激酶活性，对ABL激酶的IC50值较低，为1.3±0.2μM[2]。 |
| 参考文献 |
[1]. Han SY, Park SS, Lee WG, Synthesis of a novel biotin-tagged photoaffinity probe for VEGF receptor tyrosine kinases. Bioorg Med Chem Lett. 2006 Jan 1;16(1):129-33. [2]. Antczak C, Mahida JP, Bhinder B, A high-content biosensor-based screen identifies cell-permeable activators and inhibitors of EGFR function: implications in drug discovery. J Biomol Screen. 2012 Aug;17(7):885-99. |
物理化学性质
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 434.1±45.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C16H13ClFN3O2 |
| 分子量 | 333.745 |
| 闪点 | 216.4±28.7 °C |
| 精确质量 | 333.068024 |
| PSA | 56.27000 |
| LogP | 4.15 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.0 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.653 |
| 储存条件 | Desiccate at RT |
英文别名
| 别名 |
4-Quinazolinamine, N-(4-chloro-2-fluorophenyl)-6,7-dimethoxy- N-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-6,7-dimethoxy-4-quinazolinamine N-(4-chloro-2-fluorophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine Anilinoquinazoline deriv. 4 ZM-306416 ZM306416 ZM 306416 |
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